اكتشاف جين متورط في مرض التوحد

[سلسبـيل]

GMT 6:00:00 2006 الثلائاء 26 ديسمبر


طلال سلامة من روما: تمكن فريق من الباحثين، في معهد "باستور" (Pasteur) الفرنسي بمدينة باريس، في اكتشاف جين هام في تطوير مرض التوحد. وأطلق على الجين اسم (Shank 3). والى اليوم، تبقى معظم أسباب مرض التوحد لغزاً لم يفك طلاسمه أحداً، في المراجع العلمية.

هذا ويلعب الجين الجديد دوراً رئيسياً في تنظيم الروابط بين الأعصاب، داخل الدماغ، وسيساعد العلماء في فهم كيفية ولادة هذا الخلل السلوكي، الذي يصيب معدل طفل واحد بين 200 طفل، حول العالم، ويستهدف خاصة الذكور قبل إكمال عيد ميلادهم الثالث.

ويتعرض المصاب بهذا المرض لمشاكل جديدة في المخالطة الاجتماعية والعجز في القدرة على التواصل ما يجعل من الصعب جداً إمكان التفاعل معه. وركز الباحثون نشاطاتهم على منطقة في الكروموسوم 22 تدعى ( 22q13) أين سجلت تغييرات مسؤولة عن الخلل العقلي والصعوبة اللغوية والتوحد.

هكذا، نجح الفريق بقيادة الباحث "توماس بورجون" في اكتشاف الجين (Shank 3) الذي يسيطر على اختلاق بروتين، يتفاعل مع البروتينات المعروفة باسم (neuroligine)، ويلعب دوراً أساسياً في تطوير نقاط التواصل بين الأعصاب.

بالطبع، لا يعطي الجين (Shank 3) جميع التفسيرات حول مرض التوحد. لذا، سينكب الباحثون على اكتشاف الجينات الأخرى المتورطة في هذا المرض الاجتماعي

[نسيم الصباح]

موضوعك رائع
لك خالص الشكر والتقدرير
على المجود الرائع

ونتمنى اكتشاف سبب مرض التوحد لانه يسبب قلق لكثير من الناس وللاسف حتى جامعتنا ومعاهدنا غير مؤهله لهذه الفئه

[ينبوع المعرفة]

كل الشكر خيوه على الموضوع

[سلسبـيل]

العفو
وتسلمون على المرور

[ام الولدان]

الوضوع روووووووووووووووووووووووعه وفي نفس الوقت مفيد الله يعطيك العافيه والصحه