GMT 6:15:00 2006 الإثنين 27 نوفمبر
وكالات
تعتقد مجموعة من علماء الموروثات البشرية، انهم على عتبة فتح علمي جديد مع تطويرهم لخريطة جديدة للجينات البشرية، قد تشكل مرتكزا علميا واضحا لفهم الامراض الوراثية كالازيمرس، وامراض القلب، وانواع السرطان المختلفة. وفي هذا السياق اوضح الدكتور ستيفن شيرر احد العاملين في المشروع الجيني "بأن البشر يحملون ما يفوق العشرين ألفا من الجينات المشتركة بين جميع الناس كما يحملون ايضا مجموعة صغيرة من جينات الوراثة التي تحدد الملامح المميزة للافراد كلون الشعر والطول، وان هذه الجينات تحديدا رغم انها تمنحنا تميزنا عن الآخرين وتحدد هويتنا الا انها تعتقد اننا المسؤولة عن انتقال الامراض الوراثية. فالخريطة الجينية السابقة التي اكتشفت سنة 2000 كانت تقتصر على 90% فقط من الكروموزومات البشرية، بينما تمتاز الخريطة الجديدة بشموليتها وبإمكانية عرض مواقع الجينات ضمن التسلل الكروموزومي عبر صور ثلاثية الابعاد".
وسيعمد الفريق الطبي الذي يضم علماء من أوروبا، كندا، الولايات المتحدة واليابان في الفترة المقبلة الى توسيع هامش العينات المختبرة آملين ان يقدموا للطب خدمة جليلة تساهم في تشريع أبواب جديدة أمامه.